Найти ЭКО Центр репродуктивной медицины С нашей помощью родились детей
Ищите интересную статью? Воспользуйтесь поиском: 
Найти
Поиск по медицинским сайтам: 
Найти



Размер шрифта: Уменьшить шрифт  Восстановить исходный рзмер  Увеличить шрифт 
7 апреля 2014 г. 

"Недобросовестные лекарства"

С начала 2014 года из продажи изъяты лекарственные средства, которые не прошли соответствующие медицинские испытания. Об этом следует знать, чтоб не приобрести несоответствующие требованиям препараты.

Лекарственное средство

Производитель / страна

Указ

«Бифовал детский»

Valentis UAB, г. Вильнюс

Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.02.2014 № 09-15/1215, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 13.02.2014 № 898, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация»

«Диакарб»

Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Польша

Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.02.2014 № 09-15/1129, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 10.02.2014 № 1308, выданного отделом контроля качества аптечного склада РУП «БелФармация»

«Имукин»

Boehringer Ingelheim Biberach, Biopharma, Германия

На основании письменного сообщения владельца  регистрационного удостоверения  лекарственного средства  Имукин, раствор для инъекций  Boehringer Ingelheim RCV GmbH & CoKG, Австрия от 31.01.2014 о  выявленном при изучении стабильности  лекарственного средства несоответствии требованиям спецификации по показателю «Посторонние примеси».

 

«Омедом»

Aarya Lifesciences Pvt.Ltd., Индия

Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1028, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 07.02.2014 № 709, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация»

«Гирацин»

Aarya Lifesciences Pvt.Ltd.,Индия

Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1027, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 07.02.2014 № 708, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация»

«Ломексин»

Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.a., Италия

Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1048, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 06.02.2014 № 633, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

«Изо-Мик»

ФАРМАК ПАО, Украина

Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1047, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 06.02.2014 № 767, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

«Саротен ретард»

H.Lundbeck A/S, Дания

На основании письменного сообщения владельца  регистрационного удостоверения H.Lundbeck A/S, Дания, от 22.01.2014 на лекарственное средство о невозможности гарантировать стабильность на протяжении всего срока годности.

 

«Фурацилин»

ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Беларусь

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 28.01.2013 № №09-15/733, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 27.01.2014 № 562, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация»

«Уголь активированный»

ПАО «НПЦ Борщаговский ХФЗ», Украина

Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.01.2014 № 09-15/458, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 16.01.2014 № 530, выданного отделом контроля качества аптечного склада РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»

«Ринзасип»

A Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd, Индия

Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.01.2014 № 09-15/448, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 16.01.2014 № 199, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация»

«Вита-Мелатонин»

Киевский витаминный завод ПАО, Украина

Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.01.2014 № 09-15/514, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 17.01.2014 № 427, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация»

«Супрадин»

Bayer Consumer Care AG, Швейцария/Bayer Sante Familiale, Франция

Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.01.2014 № 09-15/513, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 17.01.2014 № 693, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация»

 

Следует внимательнее относиться к медицинским препаратам, которые вы покупаете в аптеке, особенно к тем, что красуются под вывесками «без рецепта врача». Индустрия лекарственных средств – это прибыльная сфера для того, кто хочет, заработать деньги на вашем здоровье.

Поэтому при покупке следует обратить внимание на срок годности товара, а при хоть малейших сомнениях в его качестве попросить соответствующие документы у провизора или фармацевта.

В соответствии с законом «о защите прав потребителей» (Статья 7 «Информация о товарах (работах, услугах») покупатель вправе потребовать документы, в которых указано:

1. Изготовитель (продавец, поставщик, представитель, исполнитель) обязан своевременно предоставлять потребителю необходимую и достоверную информацию о предлагаемых товарах (работах, услугах), соответствующую установленным законодательством и обычно предъявляемым в розничной торговле, бытовом и иных видах обслуживания потребителей требованиям к содержанию и способам предоставления такой информации. По отдельным видам товаров (работ, услуг) перечень и способы доведения информации до потребителя устанавливаются Правительством Республики Беларусь, если иное не установлено Президентом Республики Беларусь.

2. Информация о товарах (работах, услугах) в обязательном порядке должна содержать (за исключением информации, предусмотренной пунктом 8 настоящей статьи):

2.1. наименование товара (работы, услуги);

2.2. виды и особенности предлагаемых работ (услуг);

2.3. указание на нормативные документы, устанавливающие требования к качеству товара (работы, услуги) (для товара (работы, услуги), выпускаемого по таким нормативным документам);

2.4. сведения об основных потребительских свойствах товаров (результатов работ, услуг), а в отношении пищевых продуктов – о составе, пищевой ценности (для продуктов, предназначенных для детского, лечебного и диетического питания, – калорийность, наличие витаминов и иные показатели, о которых в соответствии с законодательством необходимо информировать потребителя), указание на то, что пищевой продукт является генетически модифицированным, если в нем содержатся генетически модифицированные составляющие (компоненты), а также в случаях и порядке, определяемых Правительством Республики Беларусь, сведения о наличии вредных для жизни и здоровья потребителя веществ, сравнение (соотнесение) этой информации с требованиями нормативных документов, устанавливающих требования к качеству товара (работы, услуги), о показаниях к применению отдельными возрастными группами;

2.5. цену и условия оплаты товаров (работ, услуг);

2.6. гарантийный срок, если он установлен;

2.7. рекомендации по приготовлению пищевых продуктов, если этого требует специфика таких продуктов;

2.8. дату изготовления, и (или) срок службы, и (или) срок годности, и (или) срок хранения товаров (результатов работ), установленные в соответствии с пунктами 1 и 2 статьи 13 настоящего Закона, указание условий хранения товаров (результатов работ), если они отличаются от обычных условий хранения соответствующих товаров (результатов работ) либо требуют специальных условий хранения, а также сведения о необходимых действиях потребителя по истечении указанных сроков и возможных последствиях при невыполнении таких действий, если товары (результаты работы) по истечении указанных сроков представляют опасность для жизни, здоровья, наследственности, имущества потребителя и окружающей среды или становятся непригодными для использования по назначению;

2.9. наименование (фирменное наименование), место нахождения изготовителя (продавца, исполнителя), а также при наличии – импортера, представителя, ремонтной организации, уполномоченной изготовителем (продавцом, поставщиком, представителем) на устранение недостатков товара и (или) техническое обслуживание товара; если изготовителем (продавцом, импортером, представителем, исполнителем, ремонтной организацией) является индивидуальный предприниматель, – фамилию, собственное имя, отчество и место жительства индивидуального предпринимателя;

2.10. сведения о подтверждении соответствия товаров (работ, услуг), подлежащих обязательному подтверждению соответствия, требованиям технических нормативных правовых актов в области технического нормирования и стандартизации;

2.11. указание на конкретное лицо, которое будет выполнять работу (оказывать услугу), и информацию о нем, если это имеет значение исходя из характера работы (услуги);

2.12. количество или комплектность товара (результата работы);

2.13. штриховой идентификационный код, если обязательное маркирование товаров таким кодом предусмотрено законодательством;

2.14. необходимые сведения о правилах и условиях эффективного и безопасного пользования товарами (результатами работ, услугами), в том числе ухода за ними, и иные сведения, которые в соответствии с законодательством или соответствующими договорами обязательны для предоставления потребителю, в том числе сведения, относящиеся к соответствующему договору и предоставляемые по просьбе потребителя.

Источник: infodoktor.by

Понравилось? Расскажи друзьям!

На главную     Весь список материалов
Оставить комментарий:
Комментариев нет



Система Orphus Rating All.BY