7 апреля 2014 г.
"Недобросовестные лекарства"
С начала 2014 года из продажи изъяты лекарственные средства, которые не прошли соответствующие медицинские испытания. Об этом следует знать, чтоб не приобрести несоответствующие требованиям препараты.
Лекарственное средство
|
Производитель / страна
|
Указ
|
«Бифовал детский»
|
Valentis UAB, г. Вильнюс
|
Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.02.2014 № 09-15/1215, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 13.02.2014 № 898, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация»
|
«Диакарб»
|
Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Польша
|
Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.02.2014 № 09-15/1129, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 10.02.2014 № 1308, выданного отделом контроля качества аптечного склада РУП «БелФармация»
|
«Имукин»
|
Boehringer Ingelheim Biberach, Biopharma, Германия
|
На основании письменного сообщения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства Имукин, раствор для инъекций Boehringer Ingelheim RCV GmbH & CoKG, Австрия от 31.01.2014 о выявленном при изучении стабильности лекарственного средства несоответствии требованиям спецификации по показателю «Посторонние примеси».
|
«Омедом»
|
Aarya Lifesciences Pvt.Ltd., Индия
|
Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1028, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 07.02.2014 № 709, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация»
|
«Гирацин»
|
Aarya Lifesciences Pvt.Ltd.,Индия
|
Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1027, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 07.02.2014 № 708, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация»
|
«Ломексин»
|
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.a., Италия
|
Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1048, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 06.02.2014 № 633, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
«Изо-Мик»
|
ФАРМАК ПАО, Украина
|
Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1047, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 06.02.2014 № 767, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
«Саротен ретард»
|
H.Lundbeck A/S, Дания
|
На основании письменного сообщения владельца регистрационного удостоверения H.Lundbeck A/S, Дания, от 22.01.2014 на лекарственное средство о невозможности гарантировать стабильность на протяжении всего срока годности.
|
«Фурацилин»
|
ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», Беларусь
|
На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 28.01.2013 № №09-15/733, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 27.01.2014 № 562, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация»
|
«Уголь активированный»
|
ПАО «НПЦ Борщаговский ХФЗ», Украина
|
Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.01.2014 № 09-15/458, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 16.01.2014 № 530, выданного отделом контроля качества аптечного склада РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»
|
«Ринзасип»
|
A Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd, Индия
|
Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.01.2014 № 09-15/448, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 16.01.2014 № 199, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация»
|
«Вита-Мелатонин»
|
Киевский витаминный завод ПАО, Украина
|
Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.01.2014 № 09-15/514, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 17.01.2014 № 427, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация»
|
«Супрадин»
|
Bayer Consumer Care AG, Швейцария/Bayer Sante Familiale, Франция
|
Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.01.2014 № 09-15/513, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 17.01.2014 № 693, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация»
|
Следует внимательнее относиться к медицинским препаратам, которые вы покупаете в аптеке, особенно к тем, что красуются под вывесками «без рецепта врача». Индустрия лекарственных средств – это прибыльная сфера для того, кто хочет, заработать деньги на вашем здоровье.
Поэтому при покупке следует обратить внимание на срок годности товара, а при хоть малейших сомнениях в его качестве попросить соответствующие документы у провизора или фармацевта.
В соответствии с законом «о защите прав потребителей» (Статья 7 «Информация о товарах (работах, услугах») покупатель вправе потребовать документы, в которых указано:
1. Изготовитель (продавец, поставщик, представитель, исполнитель) обязан своевременно предоставлять потребителю необходимую и достоверную информацию о предлагаемых товарах (работах, услугах), соответствующую установленным законодательством и обычно предъявляемым в розничной торговле, бытовом и иных видах обслуживания потребителей требованиям к содержанию и способам предоставления такой информации. По отдельным видам товаров (работ, услуг) перечень и способы доведения информации до потребителя устанавливаются Правительством Республики Беларусь, если иное не установлено Президентом Республики Беларусь.
2. Информация о товарах (работах, услугах) в обязательном порядке должна содержать (за исключением информации, предусмотренной пунктом 8 настоящей статьи):
2.1. наименование товара (работы, услуги);
2.2. виды и особенности предлагаемых работ (услуг);
2.3. указание на нормативные документы, устанавливающие требования к качеству товара (работы, услуги) (для товара (работы, услуги), выпускаемого по таким нормативным документам);
2.4. сведения об основных потребительских свойствах товаров (результатов работ, услуг), а в отношении пищевых продуктов – о составе, пищевой ценности (для продуктов, предназначенных для детского, лечебного и диетического питания, – калорийность, наличие витаминов и иные показатели, о которых в соответствии с законодательством необходимо информировать потребителя), указание на то, что пищевой продукт является генетически модифицированным, если в нем содержатся генетически модифицированные составляющие (компоненты), а также в случаях и порядке, определяемых Правительством Республики Беларусь, сведения о наличии вредных для жизни и здоровья потребителя веществ, сравнение (соотнесение) этой информации с требованиями нормативных документов, устанавливающих требования к качеству товара (работы, услуги), о показаниях к применению отдельными возрастными группами;
2.5. цену и условия оплаты товаров (работ, услуг);
2.6. гарантийный срок, если он установлен;
2.7. рекомендации по приготовлению пищевых продуктов, если этого требует специфика таких продуктов;
2.8. дату изготовления, и (или) срок службы, и (или) срок годности, и (или) срок хранения товаров (результатов работ), установленные в соответствии с пунктами 1 и 2 статьи 13 настоящего Закона, указание условий хранения товаров (результатов работ), если они отличаются от обычных условий хранения соответствующих товаров (результатов работ) либо требуют специальных условий хранения, а также сведения о необходимых действиях потребителя по истечении указанных сроков и возможных последствиях при невыполнении таких действий, если товары (результаты работы) по истечении указанных сроков представляют опасность для жизни, здоровья, наследственности, имущества потребителя и окружающей среды или становятся непригодными для использования по назначению;
2.9. наименование (фирменное наименование), место нахождения изготовителя (продавца, исполнителя), а также при наличии – импортера, представителя, ремонтной организации, уполномоченной изготовителем (продавцом, поставщиком, представителем) на устранение недостатков товара и (или) техническое обслуживание товара; если изготовителем (продавцом, импортером, представителем, исполнителем, ремонтной организацией) является индивидуальный предприниматель, – фамилию, собственное имя, отчество и место жительства индивидуального предпринимателя;
2.10. сведения о подтверждении соответствия товаров (работ, услуг), подлежащих обязательному подтверждению соответствия, требованиям технических нормативных правовых актов в области технического нормирования и стандартизации;
2.11. указание на конкретное лицо, которое будет выполнять работу (оказывать услугу), и информацию о нем, если это имеет значение исходя из характера работы (услуги);
2.12. количество или комплектность товара (результата работы);
2.13. штриховой идентификационный код, если обязательное маркирование товаров таким кодом предусмотрено законодательством;
2.14. необходимые сведения о правилах и условиях эффективного и безопасного пользования товарами (результатами работ, услугами), в том числе ухода за ними, и иные сведения, которые в соответствии с законодательством или соответствующими договорами обязательны для предоставления потребителю, в том числе сведения, относящиеся к соответствующему договору и предоставляемые по просьбе потребителя.
Источник: infodoktor.by
Понравилось? Расскажи друзьям!
На главную Весь
список материалов